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開発者/機関:吉川和明 先生(大阪大学蛋白質研究所) 開発年:1999年 ICR系統に10世代以上戻し交配を行う。その後、C57BL/6J系統に20世代戻し交配を行う。
Mouse Models for Human Disease
吉川 和明
true
Necdin KO, C57BL/6, B6.Cg-Ndn<tm1Ky>(N20)
Necdin KO, C57BL/6, B6.Cg-Ndn<tm1Ky>(N20)
Kazuaki YOSHIKAWA
開発者/機関:吉川和明 先生(大阪大学蛋白質研究所)開発年:1999年ICR系統に10世代以上戻し交配を行う。その後、C57BL/6J系統に20世代戻し交配を行う。Necdin遺伝子(Ndn)はインプリント遺伝子(母性インプリンティング)のため、交配にあたっては注意を要する。系統維持にはヘテロのオスと野生型のメスを交配させる。
条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。
Necdinは細胞増殖とアポトーシスを抑制する作用をもち、ニューロンの分化維持に必要な多機能蛋白質である。その他にも、Necdinは種々の幹細胞の分化調節に関連している。ヒトNecdin遺伝子(NDN)はゲノムインプリンティングが関与する代表的な神経発達疾患であるプラダー・ウィリー症候群(Prader-Willisyndrome, PWS)の責任遺伝子の一つと推定されている。本マウスは、ゲノムインプリンティングによって発現制御されるNecdinの機能研究やPWSの病態解析に有用である。空間記憶亢進、情動行動、呼吸不全、痛覚鈍麻脳ニューロンの分化異常、神経軸索の発達異常、末梢知覚ニューロンの減少、発生初期の小脳、知覚神経節、大脳皮質ニューロンのアポトーシス
B6.Cg-Ndn<tm1Ky>
B6.Cg-Ndn<tm1Ky>
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr09382'>Genotyping protocol -PCR-</a>
TT2 [(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1]
C(3〜6か月)
RBRC09382
Necdinは細胞増殖とアポトーシスを抑制する作用をもち、ニューロンの分化維持に必要な多機能蛋白質である。その他にも、Necdinは種々の幹細胞の分化調節に関連している。ヒトNecdin遺伝子(NDN)はゲノムインプリンティングが関与する代表的な神経発達疾患であるプラダー・ウィリー症候群(Prader-Willisyndrome, PWS)の責任遺伝子の一つと推定されている。本マウスは、ゲノムインプリンティングによって発現制御されるNecdinの機能研究やPWSの病態解析に有用である。,空間記憶亢進、情動行動、呼吸不全、痛覚鈍麻,脳ニューロンの分化異常、神経軸索の発達異常、末梢知覚ニューロンの減少、発生初期の小脳、知覚神経節、大脳皮質ニューロンのアポトーシス
Necdin遺伝子(Ndn)はインプリント遺伝子(母性インプリンティング)のため、交配にあたっては注意を要する。 系統維持にはヘテロのオスと野生型のメスを交配させる。
Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form.
Mouse Phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), E. coli Neomycin resistance gene, SV40 Poly A signal, Mouse Ndn genomic DNA
Developmental Biology Research
Neurobiology Research
C (3-6 months)